Cómo diagnosticar CIDP: 11 pasos (con imágenes) - Conocimientos

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La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) es una enfermedad poco común que afecta los nervios y la función motora. La mielina alrededor de los nervios se destruye cuando las raíces nerviosas se hinchan, lo que causa debilidad, entumecimiento y dolor asociados con la PDIC. Para diagnosticar CIDP, busque síntomas como entumecimiento u hormigueo en ambos lados del cuerpo, averigüe si sus síntomas han ocurrido durante más de dos meses y luego vaya al médico para que le realicen pruebas.

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Parte 1 de 3: Reconociendo los síntomas de CIDP

Compruebe si hay pérdida de sensibilidad. Uno de los síntomas más característicos de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es el entumecimiento o pérdida de sensibilidad. Esta pérdida de sensibilidad se puede experimentar en cualquier parte del cuerpo.
- También puede experimentar sensaciones anormales, como hormigueo o dolor en partes de su cuerpo como las manos o los pies.
Esté atento a cualquier debilidad muscular. La debilidad muscular ocurre durante al menos dos meses con CIDP. La debilidad de los músculos se produce en ambos lados del cuerpo. Debido a esta debilidad, puede haber dificultad para caminar, problemas de coordinación u otras funciones motoras. Puede volverse más torpe de lo normal. Es posible que tenga una forma de andar incómoda o que tenga pasos en falso al caminar.
- A menudo, la debilidad se presenta en la cadera, los hombros, las manos y los pies.
Observe en qué parte del cuerpo ocurren los síntomas. CIDP es similar a muchos otros trastornos neurológicos que causan problemas de función motora y alteraciones de la sensibilidad. En casos típicos, el entumecimiento y la debilidad ocurren en ambos lados del cuerpo, generalmente en las cuatro extremidades.
- Además, los reflejos tendinosos deben estar reducidos o ausentes.
Vigile otros síntomas. La pérdida de la sensibilidad y los problemas de la función motora son los síntomas más comunes y definitivos; sin embargo, puede haber otros síntomas secundarios que ocurren con CIDP. Estos pueden incluir:
- Fatiga
- Ardiente
- Dolor
- Atrofia muscular
- Problemas para tragar
- Visión doble

Parte 2 de 3: Buscando un diagnóstico médico

Ve al doctor. Para que le diagnostiquen CIDP, debe consultar a un médico. Esto debe hacerse cuando note hormigueo o entumecimiento en su cuerpo o cualquier problema de función motora. El médico realizará un examen y hablará con usted sobre sus síntomas.
- Empiece a llevar un registro de sus síntomas tan pronto como los note. CIDP solo se diagnostica después de ocho semanas de síntomas.
- Sea lo más honesto y detallado posible con sus síntomas. CIDP es similar en algunos aspectos a varios otros trastornos. Cuanto más sepa su médico sobre sus síntomas, más fácil será distinguir un trastorno de otro. Esté preparado para decirle a su médico qué síntomas tiene, en qué parte del cuerpo los siente, qué los empeora y qué los mejora.
Someterse a un examen neurológico. Su médico puede realizar un examen neurológico para descartar afecciones relacionadas o recopilar información adicional para confirmar CIDP. Durante un examen neurológico, su médico probablemente revisará sus reflejos, ya que la falta de reflejos es un síntoma común de CIDP.
- Su médico también puede examinar diferentes partes de su cuerpo para verificar si hay entumecimiento o su capacidad para sentir presión o sensación de tacto.
- Es posible que también deba realizar una prueba de coordinación. El médico puede controlar su fuerza muscular, tono muscular y postura.
Hágase pruebas para comprobar su función nerviosa. Su médico puede ordenar varias pruebas para confirmar la PDIC; no existe una prueba que pueda confirmar el diagnóstico. Es posible que deba realizarse una prueba de conducción nerviosa o electromiografía (EMG). Estas pruebas buscan una función nerviosa lenta o una actividad eléctrica anormal que indique daño a los nervios.
- Los nervios se estimulan y revisan para ver si están dañados. Luego, se examinan los músculos para ver si el músculo o el nervio es la causa del problema.
- Estas pruebas pueden ayudar al médico a encontrar mielina dañada o faltante a lo largo de los nervios. La mielina es una vaina alrededor de los nervios que ayuda a controlar los impulsos eléctricos.
- Se puede realizar una resonancia magnética para buscar agrandamiento de las raíces nerviosas o inflamación.
Realice otras pruebas para descartar otras afecciones. Su médico puede realizar pruebas adicionales para asegurarse de que no haya nada más que cause sus síntomas. Un análisis de líquido cefalorraquídeo mostrará si tiene niveles elevados de proteínas o un recuento celular elevado, lo que apunta a CIDP.
- También se pueden realizar análisis de sangre y orina para descartar otras afecciones.

Parte 3 de 3: Consideración de otros aspectos de la CIDP

Evalúe la duración de los síntomas. CIDP es una enfermedad de evolución lenta. Puede presentarse y empeorar de forma lenta pero gradual. Alternativamente, puede aparecer en recaídas, donde se recupera entre cada episodio de síntomas. Estas recaídas y períodos sin síntomas pueden ocurrir durante semanas o meses.
- Los síntomas deben estar presentes durante más de ocho semanas antes de que se pueda hacer un diagnóstico de CIPD.
Sepa a quién afecta comúnmente la CIDP. CIDP es una condición poco común. Afecta aproximadamente a una a tres personas por cada 100.000 cada año. Puede afectar a cualquier persona a cualquier edad; sin embargo, los hombres tienen el doble de probabilidades de ser diagnosticados con PDIC que las mujeres.
- Aunque la CIDP puede ocurrirle a cualquier persona de cualquier edad, la edad promedio de diagnóstico es 50.
Diferenciar CIDP de otras condiciones similares. A veces, la PDIC es difícil de diagnosticar porque la afección es similar a otras afecciones; sin embargo, existen diferencias importantes que pueden ayudarlo a decidirse por CIDP.
- El síndrome de Guillain-Barré y CIDP son similares. Guillain-Barre es una enfermedad que aparece rápidamente y las personas generalmente se recuperan en unos tres meses. CIDP es una afección de acción lenta y puede verse afectada por ella durante años.
- La esclerosis múltiple y la CIDP afectan las funciones motoras; sin embargo, la EM afecta el cerebro, la médula espinal y otras partes del sistema nervioso central, pero la CIDP no. La CIDP afecta principalmente a los nervios periféricos.
- El síndrome de Lewis-Summer y la neuropatía motora multifocal (MMN) pueden afectar solo a un lado del cuerpo, mientras que la PDIC suele afectar a ambos lados. MMN no resulta en pérdida de sensibilidad.