Contenido

• etapas
• Parte 1 Reconociendo los primeros síntomas del cáncer
• Parte 2 Detección de cánceres
• Parte 3 Evaluar el riesgo genético mediante pruebas

En este artículo: Reconociendo los primeros síntomas de los cánceres Tratando los cánceres Evaluando el riesgo genético mediante pruebas 17 Referencias

Si un miembro de la familia ha tenido cáncer o si le han diagnosticado una afección precancerosa, es entendible que desee aprender cómo determinar los primeros signos de cáncer. Debido a que los síntomas, la gravedad y el desarrollo del cáncer en cada persona son únicos, es muy importante que preste mucha atención a cualquier cambio en su cuerpo. También puede discutir con su médico la posibilidad de realizar pruebas genéticas para determinar su riesgo de desarrollar un cáncer en particular. Conocer sus riesgos y controlar los posibles síntomas puede aumentar sus posibilidades de supervivencia si el cáncer se detecta rápidamente.

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Parte 1 Reconociendo los primeros síntomas del cáncer

1. 
   

   
   Esté atento a los cambios en la piel. Los cánceres de piel pueden provocar un cambio en el color de la piel, que puede volverse más oscuro, más amarillo o más rojo. Si observa ciertos tonos y colores en su piel, asegúrese de consultar a un médico general o un dermatólogo. Además, puede notar que su cabello se vuelve más largo o tiene picazón en la piel. Si tiene lunares, debe estar atento a cualquier cambio en su apariencia. Otro síntoma es la aparición de un tamaño inusual o engrosamiento de una parte del cuerpo.
   • Esté atento a las heridas que no sanan o manchas blancas en la boca o la lengua.

2. 
   

   
   
   
   Esté atento a cambios en las deposiciones o al orinar. Si tiene estreñimiento que no parece desaparecer, diarrea, o si nota un cambio en el tamaño de sus heces, esto puede indicar cáncer de colon. Los síntomas del cáncer de colon o vejiga incluyen:
   • micción dolorosa
   • lenvie duriner más o menos frecuente
   • sangrado o secreción inusual

3. 
   

   
   Presta atención a la pérdida de peso inexplicable. Si no ha seguido una dieta especial, pero ha perdido peso, significa que tiene una pérdida de peso inexplicable.La pérdida de peso de más de 4,5 kg es un signo temprano de cáncer de páncreas, esófago, estómago o pulmón.
   • También puede tener problemas para tragar o indigestión después de comer. Estos síntomas pueden indicar cáncer de esófago, estómago o garganta.

4. 
   

   
   
   
   Presta atención a los síntomas de enfermedades comunes. Algunos de los primeros síntomas del cáncer pueden parecerse a los de los resfriados, con algunas diferencias importantes. Puede tener tos, signos de fatiga, fiebre o dolores inexplicables (como dolores de cabeza agudos). A diferencia de las enfermedades comunes, no se sentirá mejor después de un descanso: la tos no desaparecerá y es posible que no tenga signos de infección a pesar de la fiebre.
   • El dolor es una de las señales de advertencia del cáncer. La fiebre generalmente ocurre cuando el cáncer está en una etapa avanzada.

5. 
   

   
   Evitar el autodiagnóstico. No es porque haya notado síntomas que padece cáncer. Los síntomas de esta enfermedad pueden variar considerablemente y pueden no ser específicos. Esto significa que varios síntomas similares pueden indicar otras enfermedades cuya gravedad varía.
   • La fatiga puede significar muchas cosas, de las cuales el cáncer es solo una de esas cosas. La fatiga incluso puede ser un síntoma de una enfermedad completamente diferente. Esta es la razón por la cual es muy importante obtener un diagnóstico médico.

Parte 2 Detección de cánceres

1. 
   

   
   Hágase la prueba del cáncer de seno. La mamografía es una radiografía de tórax que puede detectar nódulos. Las mujeres de 40 a 44 años pueden optar por hacerse una mamografía todos los años. Las mujeres de 45 a 54 años deberían hacerlo todos los años. Las personas mayores de 55 años pueden continuar siendo examinadas anualmente o pasar esta prueba cada dos años.
   • Se recomienda que las mujeres se salten los senos una vez al mes. Un médico o una enfermera pueden enseñarle a detectar posibles anomalías en el tejido mamario. Las mujeres mayores de 74 años solo pueden hacerse una mamografía si su esperanza de vida es superior a 10 años.

2. 
   

   
   Hágase la prueba de cáncer colorrectal y pólipos. Todas las personas mayores de 50 años deben hacerse un chequeo regular. Pregúntele a su médico si necesita hacerse una prueba de detección de cáncer colorrectal y pólipos. Este examen se basa en la realización de una prueba cada cinco años (incluida la sigmoidoscopia flexible, la colonoscopia virtual o un enema de bario de doble contraste) o cada diez años (si se somete a una colonoscopia).
   • Si su médico de cabecera no puede diagnosticar pólipos, realice una prueba de cáncer colorrectal. Todos los años, realice un análisis de sangre (análisis de sangre oculta en heces en heces de guayaco) o una prueba inmunoquímica fecal. También puede hacer una prueba de ADN anormal específica en las heces cada tres años.

3. 
   

   
   Hazte una prueba de cáncer cervical. La prueba de Papanicolaou (también llamada prueba de Papanicolaou o prueba de Papanicolaou) es muy importante en la detección del cáncer de cuello uterino, incluso si ha sido vacunado contra el virus del papiloma humano (VPH). Las mujeres entre las edades de 21 y 29 deben hacerse la prueba de Papanicolaou cada tres años y hacerse la prueba del VPH solo si el frotis es positivo. Las mujeres de 30 a 65 años deben hacerse la prueba de Papanicolaou además de la prueba de VPH cada cinco años. Si no desea hacerse la prueba del VPH, hágase la prueba de Papanicolaou cada tres años.
   • Si ha tenido una histerectomía total que no fue causada por cáncer cervical, no es necesario realizar el frotis regularmente.
   • Las mujeres mayores de 65 años, cuyas pruebas regulares han sido negativas en los últimos diez años, ya no deben realizar exámenes.
   • Las mujeres con antecedentes de cáncer de cuello uterino en etapa grave deben someterse a un examen de detección al menos 20 años después del diagnóstico (incluso si tienen más de 65 años).

4. 
   

   
   Hazte la prueba del cáncer de pulmón. No todos deberían hacerse la tomografía computarizada, la prueba de cáncer de pulmón. Si tiene entre 55 y 74 años, goza de buena salud y fuma mucho o ha tenido antecedentes de tabaquismo, debe hacer esta prueba para detectar signos de cáncer de pulmón. Para saber si es un gran fumador, determine si fuma ahora y ha fumado más de 30 paquetes de cigarrillos al año.
   • También puede ser considerado un gran fumador si ha fumado en los últimos 30 paquetes al año, incluso si ha dejado de fumar en los últimos 15 años.
   • Para determinar cuántos paquetes de cigarrillos fuma cada año, multiplique la cantidad de paquetes de cigarrillos que fuma por día por la cantidad de años que fuma esa cantidad de paquetes. Entonces, si ha fumado 2 paquetes al día durante 20 años, entonces está en 40 AP (paquete-año). Use esta calculadora en línea para averiguar su consumo de tabaco ahumado en cigarrillos, pipas y cigarrillos.

5. 
   

   
   Consulte a su médico para otros tipos de cáncer. Dado que algunos tipos de cáncer no tienen pautas generales tangibles, hable con su médico sobre sus factores de riesgo. El médico decidirá si debe hacerse la prueba o no. Para los cánceres orales, consulte a su dentista para averiguar qué tipo de detección tendrá que hacer. Pregúntele a su médico si debe hacerse una prueba para:
   • cáncer de próstata
   • cáncer de la próxima
   • cáncer de tiroides
   • cáncer del sistema linfático (linfoma)
   • cáncer testicular

Parte 3 Evaluar el riesgo genético mediante pruebas

1. 
   

   
   Consulta a tu médico. No todos tienen que someterse a pruebas genéticas para evaluar el riesgo de cáncer. Si cree que es útil para usted conocer su riesgo genético de desarrollar cáncer, consulte a un médico y asegúrese de que conozca todos sus antecedentes médicos y familiares. El médico (y también el genetista) lo ayudarán a determinar si tiene un riesgo médico y si necesita realizar una prueba genética.
   • Muchos cánceres que pueden detectarse mediante pruebas genéticas son relativamente raros, por lo que es muy importante comprender si incluso debe hacerse esta prueba o no.

2. 
   

   
   Evaluar los riesgos y beneficios de las pruebas genéticas. Debido a que las pruebas genéticas pueden ayudar a determinar los factores de riesgo de cáncer, puede ser útil decidir con qué frecuencia necesita exámenes y pruebas físicas. Sin embargo, tenga en cuenta que las pruebas genéticas pueden proporcionar poca información, ser malinterpretadas y causar estrés y ansiedad. Además, son muy caros. Muchas compañías de seguros no cubren estas tarifas de examen, por lo tanto, solicite a su compañía de seguros el monto de su prima de seguro. Los expertos recomiendan realizar una prueba genética si:
   • usted o los miembros de su familia tienen un mayor riesgo de desarrollar un cierto tipo de cáncer,
   • el examen puede indicar claramente la presencia o ausencia de una modificación genética,
   • Los resultados lo ayudarán a desarrollar su plan de atención.

3. 
   

   
   Descubra cánceres que requieren pruebas genéticas. Las pruebas genéticas pueden identificar los genes responsables de más de 50 variedades de síndromes de susceptibilidad al cáncer hereditario. Si esta prueba arroja un resultado positivo para la presencia de un gen responsable de un tipo particular de cáncer, eso no significa que se enfermará. Los siguientes síndromes de cáncer se pueden vincular a genes detectables:
   • cáncer hereditario de mama y ovario,
   • Síndrome de Li-Fraumeni,
   • Síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario sin poliposis),
   • poliposis adenomatosa familiar (PAF),
   • retinoblastoma (RB),
   • neoplasia endocrina múltiple tipo I (o síndrome de Wermer) y tipo II,
   • Enfermedad de Cowden,
   • Enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL).

4. 
   

   
   Someterse a una prueba genética El médico realizará una prueba genética, si ambos creen que será beneficioso. Tomará una pequeña muestra de tejido o líquido (sangre, saliva, células dentro de la boca, células de la piel o líquido amniótico). Esta muestra se enviará al laboratorio para su análisis, y el médico recibirá los resultados.
   • Aunque las pruebas genéticas se pueden realizar en línea, siempre debe comunicarse con un médico o asesor genético directamente para obtener información detallada y personalizada.

5. 
   

   
   Discuta los resultados con su médico. Si las pruebas genéticas son positivas para un tipo específico de cáncer, el médico o el asesor genético le informarán si se necesitan otras pruebas o medidas preventivas. El asesor genético también está capacitado para ofrecer apoyo emocional a los pacientes y lo pondrá en contacto con grupos de apoyo y otros recursos.
   • Si el resultado de las pruebas genéticas es positivo, no significa que tendrá este tipo de cáncer, solo que tiene un mayor riesgo de desarrollarlo. La cuestión de si realmente desarrollará este cáncer dependerá de usted, un gen en particular, la historia de su familia, su estilo de vida y el entorno en el que vive.